'밤이면 밤마다' 식욕에 굴복하는 당신이 알아야 할 사실 [데일리 헬스]

낮에는 식욕이 없다가도 밤이 되면 식욕이 생기고, 음식을 섭취하는 증상이 있다면 야식증후군을 의심할 수 있다. 야식증후군은 하루 섭취할 음식의 25% 이상을 밤에 섭취하는 경우를 말한다.야식증후군 원인은보통의 사람들은 야간에 '멜라토닌' 호르몬이 분비돼 식욕이 억제되고 스트레스 호르몬인 '코르티솔'은 줄어들어 이완과 휴식을 취하지만, 야식증후군을 앓는 사람들은 반대의 상황으로 멜라토닌의 분비가 원활하지 않고 코르티솔이 식욕 증가 및 음식 섭취를 충동하게 된다.이에 따라 야식증후군은 식습관과 관련된 문제뿐 아니라 원인이 되는 스트레스…

셀트리온, 소액주주 임시 주총 요구에 "요건 미비…서류 보완시 절차 진행"

셀트리온이 소액주주 비상대책위원회의 임시 주주총회 소집 요구와 관련해 “적법한 요건을 갖추지 못했다”며 “비대위 측에서 기본적인 증빙 서류를 보완할 경우 지체 없이 소집 절차를 진행하겠다”고 밝혔다.셀트리온은 18일 공식 주주 서한을 통해 비대위가 청구한 임시 주총 소집에 대한 입장을 전했다. 앞서 셀트리온 비대위는 ▲자본금의 감소의 건(자기주식 소각) ▲이사 해임의 건 ▲정관 변경의 건을 비롯해 권고적 주주 제안을 목적 사항으로 하는 임시 주주총회 소집을 요청한 바 있다.이에 대해 셀트리온은 “현행 상법 및 관련 법령에 따르면 임…

"임상현장 연구력 통했다"…고려대의료원, 의사과학자 양성사업 선정

고려대학교의료원은 의료원 산하 안암·구로·안산병원 의료진 10명이 2025년 글로벌 의사과학자 양성사업(임상현장 의사과학자 연구 멘토링 사업)에 선정됐다고 18일 밝혔다.‘글로벌 의사과학자 양성사업’은 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 공동 추진하는 국가 연구 인재 육성 사업으로, 임상과 기초의학, 공학을 융합한 연구를 주도할 의사과학자(MD-Ph.D)를 발굴·육성해 글로벌 수준의 연구 경쟁력 확보와 바이오 연구 기반 강화를 목표로 한다.이번 과제는 신경외과, 종양내과, 위장관외과, 정형외과, 이비인후과 등 다양한 임상 분야에서 실제…

차백신연구소, 대상포진 백신 국내 임상 2상 승인

차백신연구소는 18일 식품의약품안전처로부터 재조합 단백질 대상포진 예방 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’의 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다.이번 임상 승인에 따라 차백신연구소는 만 50세 이상 건강한 성인 135명을 대상으로 CVI-VZV-001의 면역원성을 비교 및 평가하고, 임상 3상 설계에 활용 가능한 최적 용량을 도출하는 것을 목표로 임상을 진행한다. 임상은 국내 7개 의료 기관에서 실시될 예정이다.CVI-VZV-001은 차백신연구소의 독자 개발 면역증강제인 ‘리포-팜’을 기반으로 한 재조합 대상포진…

[현장] 오스코텍, 사노피와 1.5조 알츠하이머 '잭팟'…주주 신뢰 회복 카드 될까

국내 항암 신약 최초로 미국 식품의약국(FDA) 문턱을 넘은 ‘렉라자’의 원개발사인 오스코텍이 다시 한번 대형 기술 수출을 성사시켰다. 이번에는 제약·바이오 업계의 신약 격전지로 떠오르는 알츠하이머성 치매 치료제 영역이다.업계에서는 이번 기술 수출 성과가 얼어붙은 주주들의 신뢰를 회복하고, 시장의 우려를 불식시키는 결정적인 전환점이 될 수 있을 지 주목하고 있다.오스코텍은 18일 서울 여의도 금융투자교육원에서 ‘아델-Y01’ 기술 이전 설명회를 개최하고 사노피 계약의 상세 배경과 함께 ‘포스트 렉라자’를 향한 차세대 R&D …

의협 "공단 특사경은 과도한 공권력…의료인 종속 초래"

대한의사협회(의협)가 국민건강보험공단 직원에게 특별사법경찰(특사경) 권한을 부여하는 정책과 관련 법안 추진에 대해 “과도한 공권력 확대”라며 강하게 반발했다. 의협은 중복 수사와 권한 남용 우려는 물론, 의료현장 위축과 방어적 진료 확산으로 이어질 수 있다고 지적했다.앞서 이재명 대통령은 지난 16일 보건복지부 업무보고에서 건강보험 부당 청구, 사무장병원 적발을 위해 건보공단에 특사경 인력을 필요한 만큼 배치할 것을 비서실에 주문했다.김성근 의협 대변인은 18일 서울 용산구 의협회관에서 열린 ‘제43차 정례브리핑’에서 “요양급여 부…

리브리반트 SC 美 FDA 승인…유한양행 '렉라자' 글로벌 처방 확대 청신호

유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’와의 병용요법으로 사용되는 존슨앤드존슨의 ‘리브리반트’ 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.18일(현지시간) 존슨앤드존슨은 미국 FDA로부터 리브리반트의 SC 제형인 ‘리브리반트 파스프로’(성분명 아미반타맙)의 품목허가를 획득했다고 밝혔다.리브리반트 SC 제형은 유한양행의 렉라자와 병용요법으로 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료에 사용될 수 있도록 승인을 받았다.수 시간이 걸렸던 기존 정맥주사(IV) 제형 대비 투여 시간이 5분 내외로 대폭 줄어들며 환자와 의료진…

식약처, 모더나 RSV mRNA 백신 '엠레스비아' 허가

식품의약품안전처는 지난 1월부터 시행된 신약 품목 허가·승인 절차의 첫 바이오의약품으로 ‘엠레스비아 프리필드시린지’를 허가했다고 18일 밝혔다.모더나가 개발한 엠레스비아는 60세 이상 성인 및 18세 이상 60세 미만 고위험군에서 호흡기세포융합바이러스(RSV)로 인한 하기도 질환을 예방하는 mRNA 백신이다. RSV 예방 백신 중 mRNA 플랫폼 기술을 이용한 국내 첫 허가 품목이다.해당 제품 허가를 위해 식약처는 ▲신약 허가 전문 인력을 포함한 품목전담팀 18명을 구성하고 ▲제조·품질관리(GMP) 우선 심사 ▲품목 허가 신청 전후…

셀트리온, 유럽서 '스테키마·코이볼마' 자동주사 제형 추가

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’와 ‘코이볼마’ 오토인젝터(자동주사제, AI) 제형을 추가하는 변경 허가 신청에 대해 승인 권고 의견을 받았다고 18일 밝혔다.변경 허가 신청에 대한 CHMP 승인 권고 의견은 승인으로 간주됨에 따라 셀트리온은 스테키마와 코이볼마에 대해 각각 45mg, 90mg 용량의 AI 제형을 확보하게 됐다. 코이볼마는 이번 변경허가로 45mg 바이알 제형 승인까지 획득해 두 제품 모두 오리지널에 상응하는 모든 용량 및 제형을 갖춘 ‘풀 라인…

세브란스병원 남자간호사회, 어린이 환자에 선물 나눔 행사

세브란스병원 남자간호사회는 지난 17일 세브란스 어린이병원에서 선물 나눔 행사를 진행했다고 18일 밝혔다.남자간호사회는 산타 복장과 함께 어린이들이 좋아하는 캐릭터로 분장해서 병동을 찾아 어린이들에게 선물을 주며 기념사진을 촬영했다.김진수 세브란스병원 남자간호사회 회장은 “어린이 환자들이 건강히 자라 병원을 떠올릴 때 아팠던 곳만이 아닌 즐거운 추억도 함께 있었던 곳으로 기억하길 바란다”고 말했다.2016년 설립돼 현재 200여 명의 간호사로 이뤄진 세브란스병원 남자간호사회는 매년 어린이날, 크리스마스에 어린이 환자들을 위한 행사를…