희귀 소세포폐암 치료제 허가…1차 치료 선택지 확대

식약처, 수입 희귀의약품 '서플루마주' 승인

식품의약품안전처 전경. ⓒ데일리안DB

확장 병기 소세포폐암 환자를 위한 새로운 희귀의약품이 국내 허가를 받았다. 1차 치료 단계에서 사용할 수 있는 치료제가 추가되면서 환자들의 치료 선택 폭이 넓어질 전망이다.

1일 식품의약품안전처에 따르면 수입 희귀의약품 '서플루마주(성분명 서플루리맙)'를 확장 병기 소세포폐암 성인 환자의 1차 치료제로 허가했다.

이번에 허가된 의약품은 카보플라틴과 에토포시드를 병용하는 치료에 함께 사용하는 면역항암제다. 소세포폐암은 폐암의 한 아형으로 폐의 신경내분비세포에서 발생하는 신경내분비암이다.

서플루리맙은 면역관문 수용체인 PD-1에 직접 결합해 암세포의 PD-L1, PD-L2와의 상호작용을 차단한다. 이를 통해 T세포 활성을 촉진하고 항종양 효과를 나타내는 기전이다.

식약처는 이번 허가로 확장 병기 소세포폐암 환자의 치료제 선택지가 확대될 것으로 기대했다.