"TSMC? 의약품 위탁생산엔 우리가"…삼성바이오, 고농도 제형 개발 플랫폼 공개

바이오재팬서 첫 공개…200mg/ml 이상 초고농도 제형 개발 가능

제형 개발 전 '농도 게이트 체크 단계' 추가, 제형 개발 실패 리스크 감소

"혁신적 기술과 서비스로 바이오 위탁개발 경쟁력 강화할 것"

'에스-하이콘' 프로모션 이미지ⓒ삼성바이오로직스

삼성바이오로직스(대표이사 존림)가 고농도 제형 개발 플랫폼인 '에스-하이콘'(S-HiConTM)을 론칭했다고 14일 밝혔다.

지난 9~11일까지 일본 요코하마에서 열린 '바이오 재팬'(BIO JAPAN 2024)에서 처음 공개된 '에스-하이콘은 최근 증가하는 고농도 의약품 시장 수요에 선제적으로 대응하기 위해 개발됐다.

고농도 제형 의약품은 저농도 제형 의약품 대비 동일한 약효를 내는 데에 필요한 약물 투여 용량이 적어 피하주사제 및 안구투여 주사제 개발 시 활용된다. 보관 및 운반 비용을 줄일 수 있다는 장점이 있어 최근 수요가 크게 증가하고 있지만, 고농도 제형을 개발하는 과정에서 점도가 증가하고 수소이온 농도가 변하는 문제가 있다.

하지만 삼성바이오로직스는 점도 및 수소이온 농도 조절에 영향을 미치는 올바른 부형제 선택을 통해 문제를 해결했으며, 200mg/ml 이상의 초고농도 제형 개발 데이터 축적에 성공했다. 통상 업계에서 150mg/ml 이상의 제형을 고농도 제형, 200mg/ml 이상의 제형을 초고농도 제형으로 간주한다. 여기에 본격적인 제형 개발 단계 진입에 앞서, 고객사가 원하는 농도까지 농축이 가능한지 확인하는 '농도 게이트 체크 단계'를 추가해 고농도 제형 개발 실패 리스크를 감소시켰다.

에스-하이콘 출시로 삼성바이오로직스는 저농도부터 초고농도까지 제형 개발 역량을 확장함으로써 한층 강화된 바이오의약품 수탁개발(CDO) 서비스를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

민호성 삼성바이오로직스 CDO개발센터장(부사장)은 "저농도부터 고농도까지 고객사가 원하는 제형 개발 서비스 제공을 통해 다양한 제형의 의약품이 더욱 빠르게 시장에 진출할 수 있을 것으로 기대한다"며 "고객 맞춤형 서비스 제공을 위해 혁신적인 기술과 서비스를 지속적으로 개발해 나갈 것"이라고 말했다.

한편 삼성바이오로직스는 올해 CDO 플랫폼 4개를 출시해 총 9개의 기술 플랫폼을 보유하게 됐다.

지난 9월 '2024 바이오프로세스 인터내셔널'에서 항체의 항암 효과를 증대시키는 '에스-에이퓨초(S-AfuCHOTM)'와 고품질의 단백질 생산을 지원 하는 '에스-옵티차지(S-OptiChargeTM)'를 공개했으며, 6월 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션'에서는 고농도 세포 배양 개발 지원 플랫폼 '에스-텐시파이(S-TensifyTM)'를 공개한 바 있다.