다중항체 및 ADC 플랫폼 성과 발표
2028년까지 신약 후보13건 임상 진입 계획
셀트리온과 셀트리온제약은 오는 25~30일(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 세계 최대 암 학회인 ‘AACR 2025’ 무대에 오른다고 22일 밝혔다.
셀트리온은 다중항체 신약 CT-P72의 전임상 결과를 최초로 발표할 예정이다. 셀트리온제약은 ADC(항체-약물접합체) 이중 페이로드 개발 성과를 첫 공개한다. 양사가 항체 분야에서 각광 받는 차세대 모달리티와 플랫폼 기술을 각각 장착해 국제 무대에서 처음 선보이는 자리다.
셀트리온은 27일(현지시간) 미국 바이오 기업 ABPRO와 공동 개발하는 CT-P72 전임상 결과를 구두로 발표한다. CT-P72는 다중항체 기반 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 타깃 T세포 인게이저(TCE)로HER2 양성 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포 사멸을 유도하는 방식의 치료제다.
셀트리온제약이 30일(현지시간) 포스터로 발표하는 CTPH-02는 각각 다른 작용 기전의 페이로드(세포독성항암제)를 결합한 이중 페이로드 ADC 플랫폼 기술이다. 셀트리온은 신약 파이프라인을 셀트리온제약은 차세대 치료제의 플랫폼 기술개발 성과를 발표한다는 점에서 향후 연구개발 측면의 시너지가 나타날 것으로 기대된다고 설명했다.
셀트리온은 오는 2028년까지 ADC 분야에서 9개, 다중항체 분야에서 4개 등 총 13개의 후보물질에 대한 임상시험계획서(IND)를 글로벌 주요 기관에 제출한다는 목표다. 셀트리온은 CT-P70의 IND 승인을 시작으로 올해 CT-P71, CT-P73 등 ADC 신약과 AACR서 발표하는 다중항체 신약 CT-P72의 IND를 연내 제출한다는 계획이다.
셀트리온그룹 관계자는 “그룹 내 주요 계열사들은 뛰어난 연구개발 역량과 실행력을 기반으로 우수한 신약 후보물질과 플랫폼 기술을 확보하고 이를 바탕으로 글로벌 경쟁력을 한층 더 강화해 나갈 것”이라며 “차세대 치료제 개발을 발판으로 회사의 지속가능한 미래성장 기반을 마련하고 글로벌 빅파마로 도약할 것”이라고 말했다.
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