한미약품·녹십자 함께 개발한 파브리병 '신약' 기술수출

미국 바이오마린 6300억 들여 파이프라인 확보

피하주사 방식으로 글로벌 치료 시장 본격 공략

ⓒ한미약품, GC녹십자

미국 바이오마린 파마슈티컬이 GC녹십자와 한미약품이 공동 개발한 차세대 파브리병 신약 후보물질 ‘LA-GLA’를 기술수입(L/I) 했다.

한미약품은 GC녹십자와 공동 개발한 파이프라인 LA-GLA을 최대 약 6347억원(4억7500만 달러)에 기술수출(L/O)했다고 30일 공시했다. 바이오마린은 한국을 제외한 전 세계의 LA-GLA 후속 개발과 상업화를 도맡는다. 국내 상업화 권리는 한미약품과 GC녹십자가 갖는다.

파브리병은 세포를 구성하는 당지질을 분해하는 효소가 부족해 생기는 유전병이다. 제때 분해되지 않은 당지질은 신장, 심장 등 주요 장기를 손상시킨다. 기존 치료제는 2주마다 병원을 방문해야 하는 정맥주사(IV) 방식이다.

반면 LA-GLA는 피하주사(SC) 방식인 데다가 약효가 오래 지속되도록 설계됐다. 2024년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정되기도 했다. 현재 글로벌 임상 1/2상을 진행하고 있다. 나머지 개발 단계는 바이오마린이 주도할 예정이다.

임주현 한미약품 부회장은 “국내 제약사간 공동연구를 통해 글로벌 신약 개발가능성을 높였다는 오픈이노베이션 관점에서 의미 있는 성과”라며 "LA-GLA의 글로벌 개발을 더욱 가속화하는 동시에 국내 환자들에게도 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

허은철 GC녹십자 대표는 "이번 기술수출은 양사의 긴밀한 R&D 협력이 어우러져 거둔 의미 있는 성과"라며 "앞으로도 경쟁력 있는 파이프라인을 기반으로 글로벌 파트너링과 사업화를 확장해 나갈 것"이라고 강조했다.