ESMO서 SC 제형 ADC 항암제 전임상 발표
동물 실험 결과 투약 편의성 및 안전성 높아
알테오젠이 차세대 항암제인 ‘항체-약물접합체(ADC)’를 피하주사(SC)로 바꾸는 기술을 선보였다. ⓒ알테오젠
알테오젠이 차세대 항암제인 ‘항체-약물접합체(ADC)’를 피하주사(SC)로 바꾸는 기술을 선보였다.
26일 업계에 따르면 알테오젠은 스페인 마드리드에서 열리는 올해 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 재조합 인간 히알루로니다제 ‘ALT-B4’의 SC 전환 연구 결과를 공개했다. 자체 인간 표피 성장인자 수용체 2형(HER2) 표적 ADC 파이프라인 ‘ALT-P7’에 ALT-B4를 결합한 전임상 실험 결과다.
ADC는 암세포를 선별해 공격하도록 설계된 차세대 항암제다. 모든 세포를 공격해 부작용이 컸던 기존 항암제의 한계를 뛰어 넘을 수 있을 것으로 기대된다. 업계에서는 ADC 항암제 시장이 2032년 약 75조원(570억달러)까지 커질 것으로 전망하고 있다.
알테오젠은 정맥주사(IV) 형식이었던 ADC 항암제를 SC 형식으로 바꿔 주목 받았다. 알테오젠의 전임상 실험 결과에 따르면 투여한 약물이 실제로 몸에 흡수되는 비율인 생체이용률은 정맥주사와 비슷하게 나타났다. 주사 부위 피부 손상도 줄어든 것으로 알려졌다.
이미 파트너십도 체결된 상황이다. 알테오젠은 2024년 일본 다이이찌산쿄와 ADC 항암제 SC 제형 개발을 위한 라이선스 계약을 맺었다. 대상은 다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 함께 개발한 ADC 블록버스터 항암제 '엔허투'다.
전태연 알테오젠 대표는 "당사의 파트너사도 ALT-B4를 활용한 피하주사 제형 ADC를 임상개발하고 있다”며 “이번 연구는 투약 편의성과 안전성을 함께 높일 수 있는 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 있다"고 말했다.
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