부광약품, 1분기 영업익 11억원…전년比 62.6%↓

매출 478억원·영업익 11억원 기록

콘테라파마, ‘CP-012’ 임상2상 진입…“순조롭게 진행 중”

부광약품 본사 전경 ⓒ부광약품

부광약품이 공급 안정화를 위한 외주생산 확대 여파로 올해 1분기 수익성이 악화됐다. 다만 처방의약품 성장과 생산 캐파 확보, 신약 개발을 통해 반등 기반을 마련한다는 구상이다.

21일 부광약품은 올해 1분기 연결기준 매출액 477억7600만원, 영업이익 11억2800만원을 기록했다고 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 0.1%, 영업이익은 62.6% 감소했다. 다만 당기순이익은 11억8000만원으로 흑자 전환했다.

회사 측은 영업이익 감소의 주요 원인으로 품절 대응을 위한 외주생산 확대를 꼽았다. 부광약품은 “몇 년간 품절이슈로 인해 어려움을 겪어왔다”며 “주요 처방의약품 제품의 품절 발생을 사전 예방하기 위해 일반의약품 및 치약 등 일부 제품의 외주생산을 확대했다. 이에 따른 제조원가 부담이 영업이익에 반영됐다”고 설명했다.

이어 “생산 캐파 확보를 위해 안산공장의 자동화와 한국유니온제약의 인수도 진행 중에 있다”며 “인수 완료 후에는 생산 포트폴리오의 재구성을 진행할 예정이다. 이를 통해 생산원가 부분도 많은 부분이 해결될 문제로 보고 있다”고 덧붙였다.

부광약품에 따르면 외부 처방 데이터 기준으로 올해 1분기 전문의약품 처방실적은 전년 동기 대비 8.7% 성장했고, CNS사업본부는 36%의 성장을 달성했다.

한편 인수 절차가 진행 중인 한국유니온제약은 지난 3일 상장폐지 결정이 내려졌고, 6일 가처분 신청을 제기한 상태다. 부광약품은 “이번 인수는 생산 캐파 확보를 위한 제조 기반 확보가 목적”이라며 “상장 여부와 관계없이 계획대로 인수를 추진할 것”이라고 밝혔다.

신약 개발 자회사 콘테라파마의 연구개발도 이어지고 있다. 콘테라파마는 파킨슨병 아침무동증 치료제 ‘CP-012’에 대해 상반기 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 임상 2상 시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 또한 RNA 플랫폼 기반 카나반병 치료제 후보물질 ‘CP-102’의 전임상 결과를 오는 22일 학회에서 발표할 예정이다.

이제영 부광약품 대표는 “주주총회에서 밝힌 바와 같이 올해는 CP-012 임상2상 비용지출, 전년도 콘테라파마의 룬드벡 계약 기저효과 등으로 인해 영업이익 측면에서의 변동성은 예상됐지만 앞으로 흑자 기조는 계속 유지해 나갈 것”이라며 “올해는 한국유니온제약 인수와 함께, CP-012의 임상2상 본격 진입, RNA 플랫폼의 성장까지 미래를 위한 도약을 준비하는 기간이 될 것”이라고 말했다.